“Inglite aeg” aasta hiljem: raske kopsuhaigusega 12-aastane poiss sai ravi tänu heldetele inimestele

Möödunud aastal "Inglite aja" saates osalenud ja televaatajate toel abi saanud perekonnad räägivad saatejuht Tuuli-Ann Freienthalile, kuidas neil vahepeal läinud on ning nende kogemus tõestab, et üksteist märgates ja toetades saab kõigest üle.

Julgus oma väga isiklikku lugu ja valu teleekraanil jagada on meeletu katsumus ja seetõttu juhib Freienthal tähelepanu sellele, et iga pere muutuste tempo ning lugu on unikaalne, mistõttu tuleks näha ainult head poolt.

Dina ja Ülar elavad Pärnumaal ühes pisikeses majakeses, kus kasvatavad kahte last: tänaseks 13-aastast Mairot ja ühist 12-aastast Aronit.

Esimese klassi alguses hakkas väike jalgpallifänn Aron meeletult köhima. Algul ei osanud keegi kahtlustada, et Aroniga on toimumas midagi, mis muudab õigepea kogu tema ülejäänud elu. Arstid proovisid erinevaid antibiootikume ja kahtlustati astmat, aga lõpuks venis lakkamatu köhimine juba kahele aastale.

"Mõlemad on väga energilised, toredad ja rõõmsameelsed. Aron oli väiksena ka üsna tummine tükk. Talle oli oli tädi poolt isegi hüüdnimi pandud: tummi. Ta oli suur ja jõuline ja jube hea isuga," ütles ema Dina 2023. aastal. Saatuse tahtel on just Aron selle loo peategelane.

Aron kirjeldas, et kui ta köhib, hakkab vahel kopsu lähedusest valutama. "See on selline tunne, et ma ei jaksa enam üldse mingeid asju teha, mida ma sain vanasti teha."

Kuna lapse köha läks aina agressiivsemaks, ei andnud ema süda rahul. "Lõpuks minu suure hüsteeria peale öeldi mulle, et ma olen täiesti ebaadekvaatne vanem. Saadeti lõpuks siis Tallinna eriarsti juurde. Seal öeldi kohe, et asi on halb. Selleks ajaks me olime ravinud juba kaks aastat olematuid haiguseid."

Haiglas tehti Aroni jaoks kõik vajalikud testid ja uuringud. Kuna Aroni olukord oli juba väga halb, siis õigepea võeti Aron haiglasse, kus hapnikumaskist sai tema suurim sõber.

Õhus olevale suurele küsimusele, mis lapsel viga on, tuli aga vastus, mille tõsidust oli kohe raske mõista: tsüstiline fibroos. Tegemist on geneetilise haigusega. Sellest hetkest alates muutus kogu perekonna elu täielikult. Aroni hommikud on kõige raskemad, sest hommikuks on tema kopsudesse nii palju sekreeti kogunenud, et selle välja köhimine nõuab ränka vaeva. Alles eelmisel kuu pidi ta olema kaks nädalat lastehaiglas, sest sekreedi tõttu oli kopsu tekkinud bakter.

Ema Dina jaoks tähendas see uudis "maailma kokkukukkumist".

Aroni unistus on lihtne: elada tavalise lapse elu. See nõuab aga sekreedi teket kontrollivat ravimit, mis maksab ühes kuus üle 17 000 euro. Poisi ema tõi 2023. aastal välja, et Eesti on üks väheseid riike, kus selline ravim ei ole Haigekassa poolt rahastatav.

Kuna Aroni lugu puges mullu jõuludel paljude eestlaste südamesse, sai perekond osta kallid ravimid kolmeks kuuks. "Esimesed kolm päeva oli veel kõva köhimist ja peale seda ta pole mitte kordagi köhinud. Ta ei ole haige olnud ega mitte midagi. Lihtsalt ongi rõõmus, rõõsa ja väga-väga energiline. See ongi imerohi," ütles Aroni ema 2024. aasta novembris.

Elu terve Aroniga tähendab ema sõnul muu hulgas seda, et üks tema unistus on täidetud: suvel käidi Itaalias ja külastati kahte staadioni ning poiss suutis kogu tee ise ära kõndida.

Samuti jaksab Aron trennis käia ning nii õpi- kui trennitulemused on paranenud. Ema sõnul saab ta teha Aroniga plaane nagu tavalise lapsega.

Kuigi ühise tegutsemise vägi kattis Aroni ravimit paariks kuuks, näis tulevik pikemas perspektiivis endiselt lootusetu. Siis tuli aga avalikuks uudis, et ka Eesti on liitunud riikidega, kus selline ravim on riigi poolt rahastatud.

Vaata lähemalt päises olevast videost alates 00:32:50!

"Inglite aeg 2023: aasta hiljem" on TV3 eetris teisipäeval kell 21.30. Eelmisi saateid on võimalik vaadata TV3 Play keskkonnast.