“Nägemishäire on väga tavaline.” Spetsiifilist haigust põdev naine räägib oma pikast võitlusest

Eestis diagnoositakse sclerosis multiplex'i 100 000 inimese kohta 113 inimesel. Tähele tasub panna ka seda, et tegu on noorte inimeste haigusega. Kuidas need inimesed ennast tavaelus tunnevad? Seda katsetas TV3 reporter, kes proovis esimesena nn "purjus prillidega" suhkrut tee sisse segada.

"Nägemishäire on väga tavaline multiplex'i puhul. Minul endal nägemishäire on esinenud mõnel korral. Algas ta sellest, et ma jäin ühest silmast pimedaks. Kõik taastub aja jooksul, raviga rutem. Aga paljudel on see kahelinägemine täiesti tavaline igapäevaelu," ütles Lääne-Viru Scperosis Multipleksi Ühingu juhatuse liige Piret-Karin Sula.

1996. aastal diagnoosi saanud Sula sai hiljem lapse, mille järel tuli järjest selliseid haiguse ägenemisi, et naine oli kolm aastat ratastoolis. "Ratastoolist ma n-ö võimlesin välja ennast spetsiaalse programmi alusel füsioteraapiaga. Tänapäeval ma jälle käin tööl. On küll raske, aga lihtsam ära elada," lisas Sula.

Sclerosis multiplex'i põdevate inimeste argielu said erinevate vahendite ja katsete abil proovida kõik huvilised ning TV3 reporter tõdes, et tegu polnud sugugi lihtsa katsumusega.

Dr Katrin Gross-Paju juhatab 1999. aastast Lääne-Tallinna Keskhaiglas närvihaiguste kliinikut ja Sclerosis multiplex'i keskuse. Tema sõnul kuulub see selliste haiguste sekka, kus elustiil ja halvad harjumused ei mängi mingit rolli. "See on autoimmuunne haigus ja sellesse haigestumine on suur juhus. Mängivad kaasa teatud keskkonnafaktorid. Ka see, et me elame paremini ja puhtamalt ja natukene ka see, et elame Eestis, kus on päikest suhteliselt vähe ja me oleme valge rassi esindajad."

Vaata lähemalt päises olevast videost. Lisainfot "TV3 uudiste" kohta saab SIIT.

• Sisuturundus

Laste arengut toetavad mänguvahendid: Batuudid, mänguväljakud ja elektriautod

• Sisuturundus

Uus lamekatuse standard karmistab nõudeid soojustusele ja päikesepaneelide paigaldusele